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Lito Sousa: o que é a doença de Creutzfeldt-Jakob, causa de sua morte

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Published: outubro 1, 2026
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3 Min Read
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Lito Sousa (Foto: Youtube)

Contents
O que é a Doença de Creutzfeldt-Jakob?Sintomas e diagnósticoFormas da doença

O influenciador de aviação Lito Sousa morreu nesta quinta-feira (1°), aos 59 anos, em decorrência da Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). Conhecido pelo canal “Aviões e Músicas”, ele faleceu em casa, onde recebia cuidados paliativos, após passar por internação no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo. Ele deixou a esposa, Mila Seidl, e um filho de 7 anos, Malone.

A condição foi descoberta após Lito ser diagnosticado com câncer de próstata. O diagnóstico da DCJ foi revelado por sua esposa há 41 dias.

O que é a Doença de Creutzfeldt-Jakob?

Segundo o Ministério da Saúde, a DCJ é uma condição humana rara, neurodegenerativa, progressiva e fatal. Trata-se de uma doença priônica relacionada a proteínas anormais, fazendo parte das encefalopatias espongiformes transmissíveis, capazes de provocar alterações progressivas no tecido cerebral.

A patologia não é contagiosa e não há evidências de transmissão pelo contato social cotidiano, como ar, abraços, beijos, relações sexuais, roupas, copos ou talheres.

Sintomas e diagnóstico

Devido à diversidade de manifestações neurológicas, o diagnóstico da doença é complexo. Entre os sintomas descritos pelo Ministério da Saúde estão:

  • Perda de memória
  • Tremores
  • Demência
  • Falta de coordenação motora e ataxia
  • Alterações da linguagem e de comportamento
  • Distúrbios visuais
  • Espasmos musculares

A investigação médica envolve exames neurológicos e complementares, como ressonância magnética, eletroencefalograma, tomografia computadorizada e testes genéticos para o gene PRNP. A confirmação oficial depende de análise neuropatológica de tecido cerebral por biópsia ou, mais comumente, por necropsia após a morte.

Formas da doença

  • Esporádica: Responde por cerca de 85% dos casos. Ocorre de maneira irregular, com causa desconhecida e sem padrão de transmissão. É diagnosticada rotineiramente por volta dos 65 anos.
  • Hereditária: Representa entre 5% e 15% dos casos, estando relacionada a mutações no gene PRNP.
  • Iatrogênica: Corresponde a menos de 1% dos casos. Relaciona-se a exposições médicas específicas com instrumentos contaminados ou ao uso histórico de produtos biológicos humanos contaminados.

Cerca de 90% das pessoas acometidas evoluem para óbito no período de um ano. Não existe tratamento comprovadamente capaz de interromper a evolução da doença; o acompanhamento é de suporte, focado no controle de funções corporais, alívio de sintomas e assistência física, nutricional e psicológica ao paciente, familiares e cuidadores.

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