Tratamento Tzield, antes restrito a maiores de 8 anos, agora é autorizado a partir de 1 ano.
Os Estados Unidos autorizaram, nesta quarta-feira, dia 22, a ampliação do uso de uma terapia inovadora destinada a atrasar o desenvolvimento da diabetes tipo 1 em crianças. A decisão, concedida pela agência reguladora norte-americana Food and Drug Administration (FDA), permite que o tratamento Tzield seja agora aplicado em pacientes a partir de 1 ano de idade, marcando um avanço significativo na intervenção precoce contra a doença que ainda não possui cura.
Anteriormente, a terapia Tzield tinha sua indicação restrita a pacientes com idade igual ou superior a 8 anos. A nova aprovação reflete um esforço contínuo para intervir em estágios mais iniciais da diabetes tipo 1, uma condição autoimune crônica na qual o sistema imunológico ataca e destrói as células produtoras de insulina no pâncreas. A intervenção precoce é vista como crucial para gerenciar a progressão da doença e seus impactos a longo prazo.
O medicamento Tzield atua de forma a desacelerar a progressão da diabetes tipo 1, em vez de impedir seu surgimento. Sua ação se concentra no sistema imunológico, buscando reduzir o ataque às células beta do pâncreas, que são responsáveis pela produção de insulina. O tratamento é especificamente indicado para o estágio 2 da doença, uma fase em que a diabetes já pode ser detectada por meio de exames, mas os sintomas ainda não se manifestaram de forma evidente.
Essa fase, conhecida como estágio 2, antecede o momento em que o paciente passa a depender de aplicações diárias de insulina para o controle da glicemia. Especialistas ressaltam que a ampliação do uso pode ter um impacto particularmente relevante em crianças mais novas, que frequentemente apresentam uma evolução mais rápida e imprevisível da diabetes tipo 1. A pediatra Kimber Simmons, do Barbara Davis Center, nos Estados Unidos, enfatiza que este grupo está entre os de maior risco de progressão acelerada da doença, o que sublinha a importância de intervenções antecipadas para preservar a função pancreática pelo maior tempo possível, conforme reforçado pela farmacêutica Sanofi, responsável pelo tratamento.
A aposta no medicamento Tzield faz parte de uma estratégia mais ampla da farmacêutica Sanofi para fortalecer sua atuação no campo das doenças imunológicas e metabólicas. Em 2023, a empresa adquiriu a biotech americana Provention Bio por aproximadamente US$ 2,9 bilhões, o equivalente a R$ 14,5 bilhões, incorporando assim o desenvolvimento dessa terapia promissora. É importante notar que, na Europa, o mesmo tratamento foi aprovado em janeiro, mas, diferentemente dos EUA, sua autorização permanece restrita a pacientes a partir de 8 anos de idade.
